Torna all'elenco delle gazzette	Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n. 89 del 17-4-2018 DECRETO del 02/03/2018 Modalita' operative di funzionamento dell'anagrafe informatizzatadelle aziende dei lagomorfi d'allevamento e di animali di altrespecie. (18A02673) DECRETO del 13/02/2018 Nuove disposizioni nazionali in materia di riconoscimento e controllodelle organizzazioni di produttori del settore dell'olio di oliva edelle olive da tavola e loro associazioni. (18A02672) COMUNICATO Rettifica della determina AAM/PPA n. 83 del 30 gennaio 2018 e delrelativo estratto, concernente la modifica dell'autorizzazioneall'immissione in commercio del medicinale per uso umano«Fibro-Vein». (18A02479) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ondansetrone Accord Healthcare». (18A02687) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Tachipirina» (18A02689) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Danatrol» (18A02690) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Fripass» (18A02691) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Benzidamina Mylan Pharma» (18A02692) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Normix», conconseguente modifica stampati. (18A02696) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Redary», conconseguente modifica stampati. (18A02697) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Flonorm», conconseguente modifica stampati. (18A02698) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura decentrata, del medicinale per uso umano «FluoxetinaAccord», con conseguente modifica stampati. (18A02699) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura decentrata, del medicinale per uso umano «Valsartan MylanGenerics Italia», con conseguente modifica stampati. (18A02700) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Icomb» (18A02765) COMUNICATO Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidarela gestione del dissesto finanziario del Comune di Ardea. (18A02679) COMUNICATO Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidarela gestione del dissesto finanziario del Comune di Terni. (18A02680) COMUNICATO Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidarela gestione del dissesto finanziario del Comune di Cariati.(18A02681) COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione delnumero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazionedel medicinale per uso veterinario «Nobilis IB Primo QX». (18A02674) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Polisulfan 100, 100mg/g» premiscelaper alimenti medicamentosi per suini e conigli. (18A02675) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Bovigen scour». (18A02676) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Effipro» soluzione spot on per canidi taglia piccola, media, grande e gigante e «Effipro» soluzione spoton per gatti. (18A02677) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Rolpon Dog» shampoo. (18A02678) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Typhim VI» (18A02688) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Ecuhead» (18A02483) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Linezolid Accord Healthcare» (18A02498) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Monoprost» (18A02499) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura decentrata, del medicinale per uso umano «Ramates», conconseguente modifica stampati. (18A02701) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Promixin» (18A02449) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Bicalutamide Bluefish» (18A02448) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Pronto Platamine» (18A02451) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Antispasmina Colica» (18A02453) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Filena» (18A02452) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Broncho Munal» (18A02454) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Duovent» (18A02455) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Kaumatuss» (18A02457) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Naristar» (18A02459) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Daonil» (18A02458) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Berny» (18A02460) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Gemcitabina Aurobindo Pharma Italia».(18A02461) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Gliclazide Mylan Generics Italia».(18A02462) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Colecalciferolo Pharmeg» (18A02464) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio deimedicinali per uso umano «Zyban», «Wellbutrin» e «Elontril».(18A02463) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Lampard» (18A02465) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Stadium» (18A02467) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Muphoran» (18A02466) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Seloken» (18A02468) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Taiper» (18A02470) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ketoftil» (18A02469) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Bodix» (18A02471) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio deimedicinali per uso umano «Acarden» e «Nebiscon» (18A02473) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Alamut» (18A02472) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Trometan» (18A02474) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ceftazidima Alfasigma» (18A02476) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Colecalciferolo IG Farmaceutici».(18A02475) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Sodio Valproato Zentiva». (18A02477) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Summa» (18A02478) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Alprazolam Aurobindo» (18A02450) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Ketesse» (18A02456) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Travoprost e Timololo Zentiva» (18A02480) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Pioglitazone e Metformina Doc» (18A02481) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Darunavir Zentiva» (18A02482) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Rosuvastatina Tecnigen» (18A02484) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Amoxicillina Aurobindo Italia» (18A02485) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Atorvastatina Aurobindo» (18A02486) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dutasteride Sagaem» (18A02487) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Mypreg» (18A02489) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dutasteride Mylan» (18A02488) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Duloxetina Almus» (18A02490) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Rosuvastatina Galenicum» (18A02491) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Tramadolo e Paracetamolo Aristo» (18A02492) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Tigeciclina Mylan Pharma» (18A02493) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Sandoz». (18A02494) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Gleukos» (18A02495) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Clopidogrel Laboratori Eurogenerici» (18A02496) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Elutatis» (18A02497) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Desloratadina Aurobindo Italia» (18A02500) CONVOCAZIONE Convocazione del Parlamento in seduta comune. (18A02843) DETERMINA del 11/04/2018 Inserimento del medicinale bevacizumab (Avastin) nell'elenco deimedicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitarionazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per iltrattamento della compromissione visiva dovuta a edema macularediabetico. (Determina n. 611/2018). (18A02769) Errata corrige del 17/04/2018 Avviso concernente il comunicato dell'Agenzia italiana del farmaco,relativo all'interpretazione dell'estratto della determina FV n. aM15/2018 del 29 gennaio 2018, recante: «Revoca dell'autorizzazioneall'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Magnograf"». (Avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n.70 del 24 marzo 2018). (18A02695)

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