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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n. 89 del 17-4-2018


  • DECRETO del 02/03/2018
    Modalita' operative di funzionamento dell'anagrafe informatizzatadelle aziende dei lagomorfi d'allevamento e di animali di altrespecie. (18A02673)
  • DECRETO del 13/02/2018
    Nuove disposizioni nazionali in materia di riconoscimento e controllodelle organizzazioni di produttori del settore dell'olio di oliva edelle olive da tavola e loro associazioni. (18A02672)
  • COMUNICATO
    Rettifica della determina AAM/PPA n. 83 del 30 gennaio 2018 e delrelativo estratto, concernente la modifica dell'autorizzazioneall'immissione in commercio del medicinale per uso umano«Fibro-Vein». (18A02479)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ondansetrone Accord Healthcare». (18A02687)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Tachipirina» (18A02689)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Danatrol» (18A02690)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Fripass» (18A02691)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Benzidamina Mylan Pharma» (18A02692)
  • COMUNICATO
    Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Normix», conconseguente modifica stampati. (18A02696)
  • COMUNICATO
    Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Redary», conconseguente modifica stampati. (18A02697)
  • COMUNICATO
    Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Flonorm», conconseguente modifica stampati. (18A02698)
  • COMUNICATO
    Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura decentrata, del medicinale per uso umano «FluoxetinaAccord», con conseguente modifica stampati. (18A02699)
  • COMUNICATO
    Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura decentrata, del medicinale per uso umano «Valsartan MylanGenerics Italia», con conseguente modifica stampati. (18A02700)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Icomb» (18A02765)
  • COMUNICATO
    Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidarela gestione del dissesto finanziario del Comune di Ardea. (18A02679)
  • COMUNICATO
    Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidarela gestione del dissesto finanziario del Comune di Terni. (18A02680)
  • COMUNICATO
    Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidarela gestione del dissesto finanziario del Comune di Cariati.(18A02681)
  • COMUNICATO
    Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione delnumero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazionedel medicinale per uso veterinario «Nobilis IB Primo QX». (18A02674)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Polisulfan 100, 100mg/g» premiscelaper alimenti medicamentosi per suini e conigli. (18A02675)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Bovigen scour». (18A02676)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Effipro» soluzione spot on per canidi taglia piccola, media, grande e gigante e «Effipro» soluzione spoton per gatti. (18A02677)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Rolpon Dog» shampoo. (18A02678)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Typhim VI» (18A02688)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Ecuhead» (18A02483)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Linezolid Accord Healthcare» (18A02498)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Monoprost» (18A02499)
  • COMUNICATO
    Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura decentrata, del medicinale per uso umano «Ramates», conconseguente modifica stampati. (18A02701)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Promixin» (18A02449)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Bicalutamide Bluefish» (18A02448)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Pronto Platamine» (18A02451)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Antispasmina Colica» (18A02453)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Filena» (18A02452)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Broncho Munal» (18A02454)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Duovent» (18A02455)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Kaumatuss» (18A02457)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Naristar» (18A02459)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Daonil» (18A02458)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Berny» (18A02460)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Gemcitabina Aurobindo Pharma Italia».(18A02461)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Gliclazide Mylan Generics Italia».(18A02462)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Colecalciferolo Pharmeg» (18A02464)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio deimedicinali per uso umano «Zyban», «Wellbutrin» e «Elontril».(18A02463)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Lampard» (18A02465)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Stadium» (18A02467)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Muphoran» (18A02466)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Seloken» (18A02468)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Taiper» (18A02470)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ketoftil» (18A02469)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Bodix» (18A02471)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio deimedicinali per uso umano «Acarden» e «Nebiscon» (18A02473)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Alamut» (18A02472)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Trometan» (18A02474)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ceftazidima Alfasigma» (18A02476)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Colecalciferolo IG Farmaceutici».(18A02475)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Sodio Valproato Zentiva». (18A02477)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Summa» (18A02478)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Alprazolam Aurobindo» (18A02450)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Ketesse» (18A02456)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Travoprost e Timololo Zentiva» (18A02480)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Pioglitazone e Metformina Doc» (18A02481)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Darunavir Zentiva» (18A02482)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Rosuvastatina Tecnigen» (18A02484)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Amoxicillina Aurobindo Italia» (18A02485)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Atorvastatina Aurobindo» (18A02486)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dutasteride Sagaem» (18A02487)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Mypreg» (18A02489)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dutasteride Mylan» (18A02488)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Duloxetina Almus» (18A02490)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Rosuvastatina Galenicum» (18A02491)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Tramadolo e Paracetamolo Aristo» (18A02492)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Tigeciclina Mylan Pharma» (18A02493)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Sandoz». (18A02494)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Gleukos» (18A02495)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Clopidogrel Laboratori Eurogenerici» (18A02496)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Elutatis» (18A02497)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Desloratadina Aurobindo Italia» (18A02500)
  • CONVOCAZIONE
    Convocazione del Parlamento in seduta comune. (18A02843)
  • DETERMINA del 11/04/2018
    Inserimento del medicinale bevacizumab (Avastin) nell'elenco deimedicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitarionazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per iltrattamento della compromissione visiva dovuta a edema macularediabetico. (Determina n. 611/2018). (18A02769)
  • Errata corrige del 17/04/2018
    Avviso concernente il comunicato dell'Agenzia italiana del farmaco,relativo all'interpretazione dell'estratto della determina FV n. aM15/2018 del 29 gennaio 2018, recante: «Revoca dell'autorizzazioneall'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Magnograf"». (Avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n.70 del 24 marzo 2018). (18A02695)












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