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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n. 209 del 8-9-2018


  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Sertralina Pfizer». (18A05827)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Dardum» (18A05828)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Duloxetina Eignapharma». (18A05829)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Xantrazol» (18A05830)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Cyrdanax» (18A05831)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Cetirizina Doc Generici». (18A05832)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Vitamina C Pfizer». (18A05833)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Luxera» (18A05834)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Gliclazide Zentiva Lab» (18A05835)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Fibriclotte» (18A05836)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ommunal» (18A05837)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Lidocaina Accord» (18A05838)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Lexotan» (18A05849)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Lendormin» (18A05850)
  • COMUNICATO
    Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 20agosto 2018 (18A05806)
  • COMUNICATO
    Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 21agosto 2018 (18A05807)
  • COMUNICATO
    Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 22agosto 2018 (18A05808)
  • COMUNICATO
    Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 23agosto 2018 (18A05809)
  • COMUNICATO
    Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 24agosto 2018 (18A05810)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Trimethoprim 2% Sulfadimetossina 10%Filozoo 20 mg/ml + 100 mg/ml soluzione per uso orale per vitelli,suini e broilers». (18A05839)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Spiramicina 20% Liquido Filozoo 200mg/g Soluzione orale per uso in acqua da bere o in alimento liquidoper vitelli da latte, suini e broiler (escluso galline ovaiole cheproducono uova destinate al consumo umano)». (18A05840)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Eritromicina 20% Filozoo Srl 200 mg/gpolvere per soluzione orale per broiler, tacchini, galline ovaiole».(18A05841)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Ossitetraciclina 20% polvere solubile200 mg/g polvere per soluzione orale in acqua da bere o alimentoliquido per suini (fino a 35 kg di peso), broilers, tacchini, gallineovaiole, conigli, vitelli da latte». (18A05842)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Amossicillina triidrato 25% Filozoos.r.l 250 mg/g polvere orale per somministrazione in acqua da bere ein alimento liquido per vitelli a rumine non funzionante e suini».(18A05843)
  • COMUNICATO
    Elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione dimedicinali per uso veterinario (18A05846)
  • COMUNICATO
    Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Frontline Combo Spot on Gatti».(18A05847)
  • COMUNICATO
    Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Vetmulin» 450 granulato per uso inacqua da bere per suini, polli e tacchini. (18A05848)
  • DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI del 09/08/2018
    Nomina del prefetto dott. Massimo Mariani a Commissario straordinariodi Governo per il superamento delle situazioni di particolare degradodell'area del Comune di Manfredonia. (18A05826)
  • DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI del 09/08/2018
    Nomina del prefetto dott. Michele Di Bari a commissario straordinariodi Governo per il superamento delle situazioni di particolare degradodell'area del Comune di San Ferdinando. (18A05844)
  • DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI del 09/08/2018
    Nomina del prefetto dott. Raffaele Ruberto a commissariostraordinario di Governo per il superamento della situazione diparticolare degrado dell'area del Comune di Castel Volturno.(18A05845)
  • DECRETO LEGISLATIVO n. 104 del 10/08/2018
    Attuazione della direttiva (UE) 2017/853 del Parlamento europeo e delConsiglio, del 17 maggio 2017, che modifica la direttiva 91/477/CEEdel Consiglio, relativa al controllo dell'acquisizione e delladetenzione di armi. (18G00127)












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