Visualizza
 Documenti collegati
 Consultazione
 Open community
 Articolato
Accesso rapido:  

COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Duloxetina Eignapharma». (18A05829)

Pubblicato su: G.U. n. 209 del 08/09/2018
Fonte: Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato

Con la determinazione n. aRM - 115/2018 - 4144 del 31 luglio 2018
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219
, su rinuncia della Eignapharma,
S.L.U., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: DULOXETINA EIGNAPHARMA
Confezione: 044065011
Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 7 capsule in
blister PVC/PE/PCTFE/AL
Confezione: 044065023
Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule
in blister PVC/PE/PCTFE/AL
Confezione: 044065035
Descrizione: «60 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule
in blister PVC/PE/PCTFE/AL
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre centottanta giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.


 Versione PDF


(c) 2002-2022 www.infoleges.it -  powered by Be Smart s.r.l - Note legali e Condizioni d'uso