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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n. 7 del 11-1-2021

DECRETO del 28/12/2020
Regole tecnico-operative per l'attuazione del processo amministrativotelematico, nonche' per la sperimentazione e la graduale applicazionedei relativi aggiornamenti. (20A07395)
DECRETO del 04/12/2020
Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS didiritto pubblico «Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico», inMilano, nelle discipline di «urgenza ed emergenza nell'adulto e nelbambino» e «riparazione e sostituzione di cellule, organi e tessuti».(20A07284)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Aurobindo PharmaItalia». (20A07290)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Tamsulosina Aurobindo Italia».(20A07291)
COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/AIC n. 144/2020 del 9 ottobre 2020,concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Myditin». (20A07292)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Atropina Solfato Accord» (20A07366)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dicloart» (20A07367)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Agomelatina Sigillata». (20A07368)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Fludarabina Aurobindo». (20A07369)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Diperpen» (20A07370)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Gembin» (20A07371)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione paralleladi taluni medicinali per uso umano (20A07394)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Fludarabina Aurobindo Pharma Italia».(20A07396)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Epiestrol» (20A07397)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dicloftil» (20A07398)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Oraverse» (20A07399)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione paralleladi taluni medicinali per uso umano (20A07400)
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Angusta» (20A07401)
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione paralleladi taluni medicinali per uso umano (20A07402)
COMUNICATO
Aggiornamento della pericolosita' idraulica nel Comune diCampodarsego (20A07362)
COMUNICATO
Aggiornamento della pericolosita' geologica nel Comune di Lonigo(20A07363)
COMUNICATO
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metallipreziosi (20A07364)
COMUNICATO
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metallipreziosi (20A07365)
COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07352)
COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07353)
COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07354)
COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07355)
COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07356)
COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07357)
COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07358)
COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07359)
COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07360)
COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi(20A07361)
ORDINANZA del 09/01/2021
Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestionedell'emergenza epidemiologica da COVID-19. (21A00137)
DETERMINA del 22/12/2020
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dymista», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. DG/1353/2020). (20A07285)
DETERMINA del 22/12/2020
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lendormin», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. DG/1354/2020). (20A07286)
DETERMINA del 22/12/2020
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lexotan», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. DG/1355/2020). (20A07287)
DETERMINA del 22/12/2020
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tavor», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. DG/1356/2020). (20A07288)
DETERMINA del 22/12/2020
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yellox», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. DG/1358/2020). (20A07289)
DETERMINA del 22/12/2020
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cuprior»,approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 150/2020).(20A07293)
DETERMINA del 22/12/2020
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Eucreas»,approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 151/2020).(20A07294)
DETERMINA del 22/12/2020
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Polivy»,approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 152/2020).(20A07295)
DETERMINA del 22/12/2020
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Adakveo»,approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 153/2020).(20A07296)