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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n. 7 del 11-1-2021


  • DECRETO del 28/12/2020
    Regole tecnico-operative per l'attuazione del processo amministrativotelematico, nonche' per la sperimentazione e la graduale applicazionedei relativi aggiornamenti. (20A07395)
  • DECRETO del 04/12/2020
    Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS didiritto pubblico «Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico», inMilano, nelle discipline di «urgenza ed emergenza nell'adulto e nelbambino» e «riparazione e sostituzione di cellule, organi e tessuti».(20A07284)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Aurobindo PharmaItalia». (20A07290)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Tamsulosina Aurobindo Italia».(20A07291)
  • COMUNICATO
    Rettifica della determina AAM/AIC n. 144/2020 del 9 ottobre 2020,concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Myditin». (20A07292)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Atropina Solfato Accord» (20A07366)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dicloart» (20A07367)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Agomelatina Sigillata». (20A07368)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Fludarabina Aurobindo». (20A07369)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Diperpen» (20A07370)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Gembin» (20A07371)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione paralleladi taluni medicinali per uso umano (20A07394)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Fludarabina Aurobindo Pharma Italia».(20A07396)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Epiestrol» (20A07397)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dicloftil» (20A07398)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Oraverse» (20A07399)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione paralleladi taluni medicinali per uso umano (20A07400)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Angusta» (20A07401)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione paralleladi taluni medicinali per uso umano (20A07402)
  • COMUNICATO
    Aggiornamento della pericolosita' idraulica nel Comune diCampodarsego (20A07362)
  • COMUNICATO
    Aggiornamento della pericolosita' geologica nel Comune di Lonigo(20A07363)
  • COMUNICATO
    Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metallipreziosi (20A07364)
  • COMUNICATO
    Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metallipreziosi (20A07365)
  • COMUNICATO
    Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07352)
  • COMUNICATO
    Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07353)
  • COMUNICATO
    Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07354)
  • COMUNICATO
    Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07355)
  • COMUNICATO
    Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07356)
  • COMUNICATO
    Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07357)
  • COMUNICATO
    Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07358)
  • COMUNICATO
    Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07359)
  • COMUNICATO
    Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (20A07360)
  • COMUNICATO
    Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi(20A07361)
  • ORDINANZA del 09/01/2021
    Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestionedell'emergenza epidemiologica da COVID-19. (21A00137)
  • DETERMINA del 22/12/2020
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dymista», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. DG/1353/2020). (20A07285)
  • DETERMINA del 22/12/2020
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lendormin», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. DG/1354/2020). (20A07286)
  • DETERMINA del 22/12/2020
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lexotan», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. DG/1355/2020). (20A07287)
  • DETERMINA del 22/12/2020
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tavor», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. DG/1356/2020). (20A07288)
  • DETERMINA del 22/12/2020
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yellox», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. DG/1358/2020). (20A07289)
  • DETERMINA del 22/12/2020
    Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cuprior»,approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 150/2020).(20A07293)
  • DETERMINA del 22/12/2020
    Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Eucreas»,approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 151/2020).(20A07294)
  • DETERMINA del 22/12/2020
    Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Polivy»,approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 152/2020).(20A07295)
  • DETERMINA del 22/12/2020
    Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Adakveo»,approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 153/2020).(20A07296)












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