• G.U. n. 49 del 27/02/2021
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    COMUNICATO
    Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Nurofen febbre e dolore» (21A01121)

    Pubblicato su: G.U. n. 49 del 27/02/2021
    Fonte: Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato

    Estratto determina IP n. 120 del 15 febbraio 2021

    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
    di identificazione: e' autorizzata l'importazione parallela del
    medicinale NUROFEN JUNIOR FIEBER UND SCHMERZSAFT ERDBEER 40mg/ml
    suspension zum einnehmen - 1 flasche 100 ml dalla Germania con numero
    di autorizzazione 76552.00.00 intestato alla societa' Reckitt
    Benckiser Deutschland GmbH con sede in Darwinstraße 2 - 4 69115
    Heidelberg e prodotto da RB NL Brands B.V. WTC Schiphol Airport,
    Schiphol Boulevard 207 1118 BH Schiphol, con le specificazioni di
    seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento
    dell'entrata in vigore della presente determina.
    Importatore: BB Farma S.r.l. con sede legale in viale Europa, 160
    - 21017 Samarate (VA).
    Confezione: NUROFEN FEBBRE E DOLORE «200 mg/5 ml sospensione
    orale gusto fragola senza zucchero» flacone da 100 ml con siringa
    dosatrice.
    Codice A.I.C. n. 038955074 (in base 10) 154U22(in base 32).
    Forma farmaceutica: sospensione orale.
    Composizione: ogni ml di sospensione orale contiene:
    principio attivo: 40 mg di ibuprofene;
    eccipienti: polisorbato 80, glicerolo, sciroppo di maltitolo,
    saccarina sodica, sodio citrato, sodio cloruro, gomma di xanthan,
    acido citrico monoidrato, aroma fragola (contenente propilene
    glicole), bromuro di domifene, acqua depurata.
    Come conservare NUROFEN FEBBRE E DOLORE: non conservi questo
    medicinale ad una temperatura superiore ai 25°C.
    Officine di confezionamento secondario:
    Falorni S.r.l., via dei Frilli 25 - 50019 Sesto Fiorentino
    (FI);
    XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. via Amendola, 1 - 20090
    Caleppio di Settala (MI);
    Pricetag EAD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000
    Sofia (Bulgaria);
    S.C.F. S.r.l. via F. Barbarossa, 7 - 26824 Cavenago D'Adda
    (LO).

    Classificazione ai fini della rimborsabilita'

    Confezione: NUROFEN FEBBRE E DOLORE «200 mg/5 ml sospensione
    orale gusto fragola senza zucchero» flacone da 100 ml con siringa
    dosatrice.
    Codice A.I.C. n. 038955074.
    Classe di rimborsabilita': C-bis.

    Classificazione ai fini della fornitura

    Confezione: NUROFEN FEBBRE E DOLORE «200 mg/5 ml sospensione
    orale gusto fragola senza zucchero» flacone da 100 ml con siringa
    dosatrice.
    Codice A.I.C. n. 038955074.
    OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.

    Stampati

    Le confezioni del medicinale importato devono essere poste in
    commercio con etichette e foglio illustrativo conformi al testo in
    italiano allegato e con le sole modifiche di cui alla presente
    determina. Il foglio illustrativo dovra' riportare il produttore
    responsabile del rilascio relativo allo specifico lotto importato,
    come indicato nel foglio illustrativo originale. L'imballaggio
    esterno deve indicare in modo inequivocabile l'officina presso la
    quale il titolare AIP effettua il confezionamento secondario. Sono
    fatti salvi i diritti di proprieta' industriale e commerciale del
    titolare del marchio e del titolare dell'autorizzazione
    all'immissione in commercio, inclusi eventuali marchi grafici
    presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
    del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
    responsabilita' dell'importatore parallelo.

    Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni
    di sospette reazioni avverse

    Il titolare dell'AIP e' tenuto a comunicare al titolare
    dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
    cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e le
    eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e' venuto
    a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
    obblighi di farmacovigilanza.
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
    alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
    italiana.


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