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COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Sildenafil Caber». (19A02200)

Pubblicato su: G.U. n. 80 del 04/04/2019
Fonte: Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato

Con la determina n. aRM - 41/2019 - 239 del 15 marzo 2019 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219
, su rinuncia della Farmaceutici
Caber S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: SILDENAFIL CABER.
Confezioni e descrizioni:
A.I.C. n. 041229016 - «25 mg compresse rivestite con film» 2
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229028 - «25 mg compresse rivestite con film» 4
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229030 - «25 mg compresse rivestite con film» 8
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229042 - «25 mg compresse rivestite con film» 12
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229055 - «25 mg compresse rivestite con film» 24
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229067 - «50 mg compresse rivestite con film» 2
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229079 - «50 mg compresse rivestite con film» 4
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229081 - «50 mg compresse rivestite con film» 8
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229093 - «50 mg compresse rivestite con film» 12
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229105 - «50 mg compresse rivestite con film» 24
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229117 - «100 mg compresse rivestite con film» 2
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229129 - «100 mg compresse rivestite con film» 4
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229131 - «100 mg compresse rivestite con film» 8
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229143 - «100 mg compresse rivestite con film» 12
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 041229156 - «100 mg compresse rivestite con film» 24
compresse in blister PVC/PVDC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determina.


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