• G.U. n. 114 del 18/05/2018
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    COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid senza elettroliti».(18A03374)

    Pubblicato su: G.U. n. 114 del 18/05/2018
    Fonte: Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato

    Estratto determina AAM/PPA n. 416 del 2 maggio 2018

    Autorizzazione della variazione: A.7 Soppressione dei siti di
    fabbricazione per un principio attivo, un prodotto intermedio o
    finito, un sito di confezionamento, un fabbricante responsabile del
    rilascio dei lotti, un sito in cui si svolge il controllo dei lotti o
    un fornitore di materia prima, di un reattivo o di un eccipiente (se
    precisato nel fascicolo), B.I.a.1.b) Modifica del fabbricante di una
    materia prima, di un reattivo o di un prodotto intermedio utilizzati
    nel procedimento di fabbricazione di un principio attivo o modifica
    del fabbricante del principio attivo (compresi eventualmente i siti
    di controllo della qualita'), per i quali non si dispone di un
    certificato di conformita' alla farmacopea europea - Introduzione di
    un fabbricante del principio attivo avente il sostegno di un ASMF
    (Master File del principio attivo).
    Relativamente al medicinale: NUTRISPECIAL LIPID SENZA ELETTROLITI
    Numero procedura europea: n. DE/H/xxxx/WS/304 e
    DE/H/0167/001/11/017/G
    Titolare A.I.C.: B. Braun Melsungen AG
    E' autorizzata la seguente variazione:
    eliminazione del fabbricante Rexim S.A. Division of Degussa,
    Usine de Ham 33, Rue de VerdunF-80400 HAM del principio attivo Lisina
    Monoidrato.
    aggiunta del fabbricante Evonik Rexim S.A.S, 33, Rue de Verdun,
    F-80400 HAM del principio attivo Lisina Monoidrato
    relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in
    commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento.

    Smaltimento scorte

    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
    alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta ai sensi
    dell'art. 1 comma 5 della determina AIFA n. 371 del 14 aprile 2014
    pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 3 maggio 2014.
    Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
    successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
    Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.


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