COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Benilexa» (18A00073)

Pubblicato su: G.U. n. 6 del 09/01/2018
Fonte: Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato

Estratto determina AAM/PPA n. 1185/2017 del 14 dicembre 2017

C.I z) - Aggiornamento dei paragrafi 4.1 e 4.4 del riassunto
delle caratteristiche del prodotto e corrispondenti paragrafi del
foglio illustrativo in linea con il CCDS.
C.I.2.a) Aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del
prodotto e del foglio illustrativo in linea con il QRD Template, piu'
modifiche editoriali minori relativamente al medicinale «BENILEXA»
nelle seguenti forme e confezioni:
043233016 - «20 microgrammi/24 H sistema a rilascio
intrauterino» 1 sacchetto monouso con dispositivo di rilascio
intrauterino in blister PE.
Procedure: UK/H/5593/001/II/004/G.
Titolare A.I.C.: Gedeon Richter PLC.

Stampati

1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in
vigore della presente determinazione, al riassunto delle
caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla
medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura.
2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e
le etichette devono essere redatti in lingua italiana e,
limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano,
anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende
avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.

Smaltimento scorte

Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della
presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui
all'art. 2, comma 2, della presente, non recanti le modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono
tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente
determinazione. Il titolare A.I.C. n. rende accessibile al farmacista
il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno
successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.