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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n.
276
del
27-11-2025
- DECRETO del 18/11/2025
Conferma dell'incarico al Consorzio tutela vini DOC Bosco Eliceo asvolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza,tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi,di cui all'articolo 41, comma 4, della legge 12 dicembre 2016, n.238, sulla DOC «Bosco Eliceo». (25A06320)
- DECRETO del 18/11/2025
Conferma dell'incarico al Consorzio tutela denominazione Marino asvolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza,tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi,di cui all'articolo 41, commi 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n.238, sulla DOC «Marino». (25A06321)
- DECRETO del 18/11/2025
Conferma dell'incarico al Consorzio tutela vini Friuli ColliOrientali e Ramandolo a svolgere le funzioni di promozione,valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore ecura generale degli interessi, di cui all'articolo 41, commi 1 e 4,della legge 12 dicembre 2016, n. 238, relativi alle DOCG «ColliOrientali del Friuli Picolit», «Ramandolo» e «Rosazzo» ed alla DOC«Friuli Colli Orientali». (25A06322)
- DECRETO del 14/11/2025
Scioglimento della «Euroagricola - societa' cooperativa - inliquidazione», in Nurachi e nomina del commissario liquidatore.(25A06329)
- DECRETO del 18/11/2025
Scioglimento della «Pizzo Hotel societa' cooperativa inliquidazione», in Pizzo e nomina del commissario liquidatore.(25A06331)
- DECRETO del 19/11/2025
Sostituzione del commissario liquidatore della «Cooperativa ediliziaS.I.L.P. Cagliari 1 - in scioglimento d'ufficio», in Cagliari, inscioglimento. (25A06330)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di brimonidina tartrato, «Lumobry».(25A06269)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di ceftriaxone sodico, «Cefrag».(25A06270)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di noradrenalina tartrato,«Vipranop». (25A06271)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di naltrexone cloridrato,«Naltrexone Accord Healthcare». (25A06272)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano, a base di linagliptin, «Linagliptin Krka» (25A06294)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano, a base di clopidogrel e acido acetilsalicilico, «Clopidogrel eAcido Acetilsalicilico Vivanta Generics». (25A06295)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano, a base di lenvatinib, «Lenvatinib Teva» (25A06296)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano, a base di escitalopram (come ossolato), «Escitalopram Medreg».(25A06297)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano, a base di citalopram, «Citalopram Medreg». (25A06298)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Anidulafungina Teva». (25A06299)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano, a base di levetiracetam, «Levetiracetam Doc Generics».(25A06310)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Ryaltris» (25A06311)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Stilnox» (25A06312)
- COMUNICATO
Regolamento recante norme sull'organizzazione e sul funzionamento delconsiglio di amministrazione dell'Agenzia italiana del farmaco.(25A06351)
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