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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n.
81
del
5-4-2023
- DECRETO del 13/12/2022
Disposizioni nazionali di attuazione del regolamento (UE) n.1308/2013 del Consiglio e del Parlamento europeo e successivemodifiche ed integrazioni per quanto riguarda l'applicazione dellamisura degli investimenti. (23A02111)
- DECRETO del 16/12/2022
Disposizioni nazionali di attuazione del regolamento (UE) n.1308/2013 del Consiglio e del Parlamento europeo e successivemodifiche ed integrazioni, dei regolamenti delegato (UE) n. 2016/1149e di esecuzione (UE) n. 2016/1150 della Commissione per quantoriguarda l'applicazione dell'intervento della riconversione eristrutturazione dei vigneti. (23A02112)
- DECRETO del 18/02/2023
Ammissione alle agevolazioni del progetto di cooperazioneinternazionale «ARENA» nell'ambito del programma Eranet Cofund,Aquatic Pollutants Call 2020. (Decreto n. 33/2023). (23A02093)
- DECRETO del 27/03/2023
Imposizione di oneri di servizio pubblico sulla rotta aereaCrotone-Roma Fiumicino e viceversa ed abrogazione del decreto 8settembre 2022. (23A02094)
- COMUNICATO
Conferimento di onorificenze dell'Ordine «Al merito della Repubblicaitaliana» (23A01978)
- COMUNICATO
Comunicato di rettifica relativo alle onorificenze dell'Ordine «Almerito della Repubblica italiana» (23A01979)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di ioversolo, «Optiray». (23A02016)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di alteplase, «Actilyse». (23A02017)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di ferro, «Ferinject». (23A02018)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di alprazolam, «AlprazolamAurobindo». (23A02019)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di estratto secco di radice diprimula / estratto secco di timo, «Bronchipret». (23A02020)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di cilostazolo, «Fripass».(23A02021)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Voltaren Emulgel» (23A02050)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Voltaren Emulgel» (23A02051)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Imodium» (23A02052)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Dulcolax» (23A02053)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Hizaar». (23A02079)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Sufentanil Hameln» (23A02080)
- COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione concernente la produzione di sostanzeattive per uso umano (23A02095)
- COMUNICATO
Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metallipreziosi (23A02070)
- COMUNICATO
Concessione della croce d'oro al merito dell'Arma dei carabinieri(23A02096)
- COMUNICATO
Dispensa di notai per limiti di eta'. (23A02081)
- COMUNICATO
Scioglimento, per atto dell'autorita', della «Tree societa'cooperativa», in Bolzano, senza nomina del commissario liquidatore.(23A02097)
- DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA del 24/03/2023
Scioglimento del consiglio comunale di San Vito di Cadore e nominadel commissario straordinario. (23A02092)
- DETERMINA del 23/03/2023
Modifica del regime di fornitura del medicinale per uso umano«Respreeza». (Determina n. 254/2023). (23A02078)
- DETERMINA del 27/03/2023
Modifica del regime di fornitura del medicinale per uso umano«Naglazyme». (Determina n. 252/2023). (23A02076)
- DETERMINA del 27/03/2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Prekisan», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 253/2023). (23A02077)
- Errata corrige del 05/04/2023
Comunicato relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 173/2023dell'8 marzo 2023 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante:«Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di sodio oxibato, "Alcover"».(Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n.73 del 27 marzo 2023). (23A02091)
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