Torna all'elenco delle gazzette	Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n. 8 del 11-1-2014 DECRETO del 19/12/2013 Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario«Retengo New». (14A00039) DECRETO del 19/12/2013 Autorizzazione all'organismo KIWA CERMET ITALIA S.p.A. in Granarolodell'Emilia, all'espletamento delle procedure di valutazione dellaconformita' degli strumenti di misura, ai sensi della direttiva2004/22/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 31 marzo 2004.(14A00040) DECRETO del 19/12/2013 Autorizzazione al rilascio di certificazione CE all'organismo BoreasS.r.l., in Torino, ad operare in qualita' di organismo certificatoper la certificazione CE, ai sensi della direttiva 95/16/CE, inmateria di ascensori. (14A00041) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Protoxan» (13A10527) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Fostimon» (13A10528) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Erlomette». (13A10531) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Urdes»(13A10529) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano«Capoten». (13A10530) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Ibigen». (13A10533) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano«Amoxicillina Mylan Generics». (13A10532) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Difmetre'». (13A10535) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Estring». (13A10534) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano«Varilrix» (13A10537) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano«Nutrineal PD4» (13A10538) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Bonisara» (13A10539) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Iquor» (13A10540) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Icomb» (13A10541) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Finasteride Aurobindo Pharma Italia» (13A10542) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dexlansoprazolo Takeda». (13A10544) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Moxifloxacina Sandoz». (13A10543) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Levodrop». (13A10545) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Cilostazolo Sandoz». (13A10546) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Atorvastatina Sandoz». (13A10548) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Perindopril Teva Italia». (13A10547) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Atorvastatina Actavis». (13A10549) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Sotalolo Mylan Generics». (13A10550) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Ticovac». (13A10551) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Balfolic». (13A10552) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano«Soluzione per dialisi peritoneale Baxter S.p.A.». (13A10555) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dysport». (13A10553) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano«Deltacortene». (13A10554) COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Simvastatina Ranbaxy». (13A10557) COMUNICATO Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano«Metronidazolo Baxter S.p.A.». (13A10556) COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Bupiforan» (13A10559) COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Remifentanil B. Braun». (13A10560) COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Emoklar» (13A10558) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Benazepril Sandoz». (13A10562) COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Ictammolo Polifarma Benessere».(13A10561) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Varivax».(13A10563) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Trimonase». (13A10566) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Arlevertan».(13A10564) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ultralan Dermatologico». (13A10565) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Triamvirgi». (13A10567) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Recofluid» (13A10568) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «No-Gas Giuliani Carbosylane» (13A10569) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Celluvisc» (13A10570) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Bramitob» (13A10571) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Antabuse Dispergettes». (13A10572) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Physioneal». (13A10573) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Perismofven». (13A10575) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Smofkabiven». (13A10574) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Irinotecan Actavis». (13A10576) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Tazocin». (13A10577) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Vinorelbina Actavis». (13A10578) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Lisinopril Ratiopharm». (13A10579) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Nebivololo Angenerico». (13A10581) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Gluscan». (13A10580) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Ratiopharm».(13A10582) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano«Paroxetina Almus», con conseguente modifica stampati. (13A10585) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Vitamina CHospira», con conseguente modifica stampati. (13A10584) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano«Ciprofloxacina Hospira», con conseguente modifica stampati.(13A10583) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano«Lisinopril e Idroclorotiazide Doc Generici», con conseguentemodifica stampati. (13A10586) COMUNICATO Rettifica all'estratto della determinazione V & A.N/ n. 1606/2012 del19 ottobre 2012, relativa all'autorizzazione all'immissione incommercio del medicinale per uso umano «Combitimor». (13A10536) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Atovaquone e Proguanile Sandoz» (13A10393) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Nitroglicerina New Research» (13A10395) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Surripo» (13A10394) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Omeprazolo Angenerico» (13A10396) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Nitroglicerina Admiral» (13A10397) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Tificape» (13A10398) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Capeoda» (13A10399) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Amlodipina Zentiva Italia» (13A10400) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Risedronato Mylan Pharma» (13A10401) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Rivastigmina Zentiva» (13A10402) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dexketoprofene Sandoz» (13A10404) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Zorendol» (13A10403) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano«Lormetazepam Sandoz GmbH» (13A10405) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Paracetamolo Sandoz» (13A10406) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Treoject» (13A10408) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Teglutik» (13A10407) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Calantha» (13A10409) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Azitrocin». (13A10411) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Zitromax». (13A10410) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «MetotrexatoHospira» (13A10412) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Clenil Compositum». (13A10414) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Kinox», conconseguente modifica stampati. (13A10417) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Orap». (13A10413) COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Maalox».(13A10415) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Kybernin P». (13A10416) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «FluconazoloPensa», con conseguente modifica stampati. (13A10419) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Macar», conconseguente modifica stampati. (13A10418) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano«Jares», con conseguente modifica stampati. (13A10420) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Lisomucil Febbre e Dolore». (13A10422) COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Miconix», conconseguente modifica stampati. (13A10421) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Fosfomicina Pensa». (13A10423) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Gammagard». (13A10424) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Fosfomicina EG». (13A10425) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Fosfomicina DOC». (13A10426) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ethyol». (13A10427) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Azitromicina Ratiopharm Italia». (13A10428) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Enalapril Sandoz». (13A10429) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Priorix Tetra». (13A10430) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Nurofenbaby». (13A10433) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Augmentin MRP N. UK/H/4737/001/WS/001».(13A10431) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Glucosio 5% Baxter». (13A10432) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Clinoleic». (13A10521) COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Nurofenjunior». (13A10434) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Edicis». (13A10522) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Epiduo». (13A10524) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Mometasone Furoato Sandoz». (13A10523) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Equasym». (13A10525) COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Topamax» (13A10526) DETERMINA del 19/12/2013 Riclassificazione del medicinale «Xolair», ai sensi dell'art. 8,comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n.1181/2013). (13A10734) DETERMINA del 19/12/2013 Riclassificazione del medicinale «Kilmer», ai sensi dell'art. 8,comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n.1187/2013). (13A10735) DETERMINA del 19/12/2013 Riclassificazione del medicinale «Bellverene», ai sensi dell'art. 8,comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n.1188/2013). (13A10736) DETERMINA del 19/12/2013 Riclassificazione del medicinale «Triatec», ai sensi dell'art. 8,comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n.1189/2013). (13A10737) DETERMINA del 19/12/2013 Riclassificazione del medicinale «Chrystelle», ai sensi dell'art. 8,comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n.1190/2013). (13A10738) DETERMINA del 19/12/2013 Riclassificazione del medicinale «Pantorc», ai sensi dell'art. 8,comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n.1191/2013). (13A10739)

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