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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n.
66
del
18-3-2023
- DECRETO del 26/01/2023
Individuazione delle fattispecie di pubblicita' di dispositivi mediciche non necessitano di autorizzazione ministeriale. (23A01664)
- DECRETO del 26/01/2023
Individuazione delle fattispecie di pubblicita' di dispositivimedico-diagnostici in vitro che non necessitano di autorizzazioneministeriale. (23A01665)
- DECRETO del 28/02/2023
Determinazione delle retribuzioni convenzionali 2023 per i lavoratoriall'estero. (23A01685)
- DECRETO del 27/02/2023
Conferma dell'incarico al Consorzio del vino Brunello di Montalcino asvolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza,tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi,di cui all'art. 41, comma 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n.238, relativi alla DOCG «Brunello di Montalcino» ed alle DOC «Rossodi Montalcino», «Moscadello di Montalcino» e «Sant'Antimo».(23A01662)
- DECRETO del 27/02/2023
Riconoscimento del Consorzio volontario per la tutela e lavalorizzazione dei vini DOC Vernaccia di Oristano e attribuzionedell'incarico a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione,tutela, vigilanza, informazione del consumatore e cura generale degliinteressi di cui all'articolo 41, comma 1 e 4 della legge 12 dicembre2016, n. 238 per la DOC «Vernaccia di Oristano». (23A01663)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano a base di Amoxicillina/acido clavulanico«Amoxicillina e Acido Clavulanico Virel». (23A01633)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio deimedicinali per uso umano «Boostrix» e «Polioboostrix». (23A01634)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Daruph», a base di Dasatinib anidro. (23A01666)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Kynmobi», a base di Apomorfina cloridrato. (23A01667)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Benzidamina Aristo», a base di Benzidamina. (23A01668)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di Gemcitabina, «Gemcitabina Hikma».(23A01669)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di Vancomicina, «Vancomicina Mylan».(23A01670)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di Glatiramer Acetato, «Copemyltri».(23A01671)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di Paracetamolo, «Hygigal».(23A01672)
- COMUNICATO
Rinnovo e modifica dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano, a base di Naproxene Sodico, «NaproxeneSodico HCS». (23A01673)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano, a base di Atorvastatina, «AtorvastatinaMylan Generics Italia». (23A01674)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Melfalan Medac». (23A01675)
- COMUNICATO
Cerimonia di presentazione di lettere credenziali (23A01676)
- COMUNICATO
Sostituzione del commissario liquidatore della societa' cooperativa«Brotele soc. coop.», in Bolzano. (23A01677)
- PROVVEDIMENTO del 08/03/2023
Registrazione della modifica del disciplinare della DOP «Robiola diRoccaverano/Roccaverano» ai sensi del regolamento (UE) n. 1151/2012del Parlamento europeo e del Consiglio, del 21 novembre 2012, suiregimi di qualita' dei prodotti agricoli e alimentari. (23A01661)
- DECRETO LEGISLATIVO n. 26 del 07/03/2023
Attuazione della direttiva (UE) 2019/2161 del Parlamento europeo edel Consiglio, del 27 novembre 2019, che modifica la direttiva93/13/CEE del Consiglio e le direttive 98/6/CE, 2005/29/CE e2011/83/UE del Parlamento europeo e del Consiglio per una miglioreapplicazione e una modernizzazione delle norme dell'Unione relativealla protezione dei consumatori. (23G00033)
- DETERMINA del 28/02/2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tarbent» ai sensidell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 168/2023). (23A01428)
- DETERMINA del 28/02/2023
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Bisoprololo Tecnigen»ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 170/2023). (23A01429)
- DETERMINA del 28/02/2023
Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Rinvoq»,non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n.173/2023). (23A01430)
- DETERMINA del 28/02/2023
Integrazione delle condizioni e modalita' di impiego relative aimedicinali a base di «Everolimus». (Determina n. 174/2023).(23A01431)
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