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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n. 51 del 2-3-2018


  • DECRETO del 14/02/2018
    Modalita' del riaccertamento straordinario delle regioni previstodall'articolo 1, comma 783, della legge 27 dicembre 2017, n. 205.(18A01447)
  • DECRETO del 12/02/2018
    Autorizzazione al laboratorio «Eatlab S.r.l.s.», in Sant'Angelo aCupolo, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.(18A01450)
  • DECRETO del 12/02/2018
    Modifica al decreto 17 maggio 2017 con il quale al laboratorio«Almolab di Monica Agnello», in Siracusa, e' stata rinnovatal'autorizzazione al rilascio dei certificati di analisi nel settorevitivinicolo. (18A01451)
  • DECRETO del 12/02/2018
    Modifica al decreto 17 maggio 2017 con il quale al laboratorio«Almolab di Monica Agnello», in Siracusa, e' stata rinnovatal'autorizzazione al rilascio dei certificati di analisi nel settoreoleicolo. (18A01452)
  • DECRETO del 22/01/2018
    Sostituzione del commissario liquidatore della «SE.FOR.COOP.Cooperativa di Servizi e Formazione piccola societa' cooperativa ar.l.», in Viterbo. (18A01441)
  • DECRETO del 22/01/2018
    Sostituzione del commissario liquidatore della «Insieme societa'cooperativa sociale onlus», in Terracina. (18A01442)
  • DECRETO del 22/01/2018
    Sostituzione del commissario liquidatore della «Liricart societa'cooperativa a r.l.», in Castelliri. (18A01443)
  • DECRETO del 23/01/2018
    Liquidazione coatta amministrativa della «Nova Stella societa'cooperativa - in liquidazione», in Roma e nomina del commissarioliquidatore. (18A01445)
  • DECRETO del 31/01/2018
    Liquidazione coatta amministrativa della «Prisma societa'cooperativa», in Napoli e nomina del commissario liquidatore.(18A01444)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Rex» (18A01422)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodi taluni medicinali per uso umano (18A01424)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Travoprost Teva Italia». (18A01425)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Glutamin fosforo». (18A01426)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Alvesco» (18A01520)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Bovigen Scour» ad azioneimmunologica. (18A01415)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Pulmodox 5% Premix» premiscela peralimenti medicamentosi per suini. (18A01416)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di talunimedicinali per uso veterinario (18A01417)
  • COMUNICATO
    Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Bio New Bi Coli + Ap». (18A01418)
  • COMUNICATO
    Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso veterinario «Bio New Cor» (18A01419)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoveterinario «Doxybactin» da 50 mg, 200 mg e 400 mg compresse percani. (18A01420)
  • DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA del 12/02/2018
    Nomina della commissione straordinaria per la provvisoria gestionedel Comune di San Gennaro Vesuviano. (18A01449)
  • DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI del 17/01/2018
    Rideterminazione della compartecipazione regionale all'imposta sulvalore aggiunto per l'anno 2016, ai sensi dell'art. 5, commi 1 e 2,del decreto legislativo 18 febbraio 2000, n. 56. (18A01448)
  • DELIBERA del 08/02/2018
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Busette», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 219/2018). (18A01421)
  • DELIBERA del 08/02/2018
    Rettifica della determina n. 42/2018 del 12 gennaio 2018, relativa almedicinale per uso umano «Mymicias». (Determina n. 218/2018).(18A01423)
  • Errata corrige del 02/03/2018
    Comunicato relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 3 del 5gennaio 2018 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Modificadell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali peruso umano "Mivacron" e "Tracrium"». (Estratto pubblicato nellaGazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 20 del 25 gennaio 2018).(18A01518)












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