Torna
all'elenco delle gazzette
|
Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n.
43
del
21-2-2014
- DECRETO del 13/02/2014
Ulteriore differimento al 30 aprile 2014 del termine per ladeliberazione del bilancio di previsione 2014 degli enti locali.(14A01248)
- DECRETO del 15/10/2013
Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate con la leggen. 488/1992. (14A01228)
- DECRETO del 20/12/2013
Liquidazione coatta amministrativa della «Cantina dei Colli Truentini- societa' cooperativa a r.l.», in Monsampolo del Tronto e nomina delcommissario liquidatore. (14A01231)
- DECRETO del 20/12/2013
Liquidazione coatta amministrativa della «MA.I.CO. societa'cooperativa in liquidazione», in Camerata Picena e nomina delcommissario liquidatore. (14A01232)
- DECRETO del 23/12/2013
Liquidazione coatta amministrativa della «CO.A.P.RO. - Societa'Cooperativa Agricola», in Rossano e nomina del commissarioliquidatore. (14A01229)
- DECRETO del 23/12/2013
Liquidazione coatta amministrativa della «Carrick cooperativasociale», in Civitanova Marche e nomina del commissario liquidatore.(14A01233)
- COMUNICATO
Rettifica dell'estratto della determina V & A n. 1730 del 24 ottobre2013 di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale peruso umano «Nirolex Tosse Secca». (14A01071)
- COMUNICATO
Adozione dei Piano antincendio boschivo (piano AIB), con periodo divalidita' 2012-2016, predisposto dal WWF Italia quale Ente gestoredella Riserva naturale Statale Lago di Burano, ricadente nelterritorio della regione Toscana. (14A01230)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Pylera». (14A01029)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Cardioral». (14A01030)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Nitroglicerina Mylan». (14A01031)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Enalapril Teva Italia». (14A01032)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Acido Zoledronico Crinos» (14A01033)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dorzolamide e Timololo Germed» (14A01034)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Atorvastatina Mebel» (14A01035)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Voriconazolo Pfizer». (14A01036)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Cefixima Orchid Europe». (14A01037)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Melemib». (14A01038)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Escitalopram Zentiva Italia». (14A01039)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Nordex». (14A01040)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Caripul». (14A01041)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Moxifloxacina Double-E Pharma». (14A01042)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Capecitabina Intas». (14A01043)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Clopidogrel Macleods». (14A01044)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Desaly». (14A01045)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Escitalopram Macleods». (14A01046)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Escitalopram Teva Pharma B.V.». (14A01047)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Moxifloxacina Aurobindo». (14A01048)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Pioglitazone Mylan». (14A01049)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Valsartan Tecnigen». (14A01051)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Telmisartan Tecnigen». (14A01050)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Lisinopril Aurobindo». (14A01053)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Nutrineal». (14A01055)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Combodart». (14A01054)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Mag3 Rotop». (14A01056)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Meningitec». (14A01052)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Teva».(14A01057)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid Senza Elettroliti».(14A01058)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid». (14A01059)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Nutriplus Lipid». (14A01060)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Candesartan Sandoz». (14A01063)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «IG Vena». (14A01061)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Levofloxacina Doc Generics». (14A01062)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Remifentanil Hospira». (14A01065)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Fenolibs». (14A01066)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Numeta». (14A01064)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Fulcrosupra». (14A01067)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Fulcrosupra». (14A01068)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Liperial». (14A01069)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Acido Zoledronico Fresenius Kabi».(14A01070)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Botox». (14A01072)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura di mutuoriconoscimento del medicinale per uso umano «Botox». (14A01073)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Traxovical». (14A01074)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale dimedicinali per uso umano. (14A01075)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale di talunimedicinali per uso umano. (14A01077)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Azitromicina Pensa». (14A01076)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale deimedicinali per uso umano «Inasal» e «Levifen». (14A01078)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Xarenel» (14A01079)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Oftacilox». (14A01081)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Fortradol». (14A01080)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Tobradex». (14A01082)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Hidonac». (14A01084)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico». (14A01085)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Tobral». (14A01083)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Tantum Verde». (14A01087)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Tirosint». (14A01089)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico». (14A01086)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Tantum Verde». (14A01088)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Braunol» (14A01091)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Clisma Fleet». (14A01090)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Calcio Carbonato e Vitamina D3 DocGenerici». (14A01092)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Maasol» (14A01093)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Nanocoll» (14A01094)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Nanocoll» (14A01095)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Maasol» (14A01096)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Rinofluimucil». (14A01097)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Sandoglobulina». (14A01098)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Tetramil» (14A01101)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Acthib» (14A01099)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale delmedicinale per uso umano «Fluimucil Gola». (14A01100)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Klacid». (14A01102)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Macladin». (14A01104)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Soriclar». (14A01103)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Penstapho». (14A01107)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Veclam». (14A01105)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ecoval». (14A01106)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Alfuzosina Zentiva». (14A01109)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Danatrol». (14A01108)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Solu Cortef». (14A01111)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Paracetamolo Ratiopharm». (14A01110)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Omniscan». (14A01112)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Adriblastina». (14A01113)
- COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan eIdroclorotiazide Sandoz». (14A01114)
- COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vasexten»(14A01116)
- COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Libradin»(14A01117)
- COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «ValsartanSandoz» (14A01115)
- COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «MaaloxReflusso» (14A01118)
- COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «CitalopramZentiva» (14A01119)
- COMUNICATO
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «CitalopramZentiva Italia» (14A01120)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Testovis», conconseguente modifica stampati. (14A01122)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano«Levixiran», con conseguente modifica stampati. (14A01121)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ridestin», conconseguente modifica stampati. (14A01123)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Neoxene», conconseguente modifica stampati. (14A01124)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finerid», conconseguente modifica stampati. (14A01126)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride FG»,con conseguente modifica stampati. (14A01125)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finestar», conconseguente modifica stampati. (14A01127)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Brunistill», conconseguente modifica stampati. (14A01130)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride IPSOPharma», con conseguente modifica stampati. (14A01128)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Asterid», conconseguente modifica stampati. (14A01129)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano«Buscopan Reflusso», con conseguente modifica stampati. (14A01131)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano«Glucophage», con conseguente modifica stampati. (14A01132)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano«Valaciclovir Mylan Generics», con conseguente modifica stampati.(14A01133)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano«Venlafaxina Ratiopharm», con conseguente modifica stampati.(14A01134)
- COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione incommercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Pfizer Italia».(14A01136)
- COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione incommercio dei medicinali per uso umano «Irbesartan e IdroclorotiazideTecnimede, Irbesartan Tecnigen e Pioglitazone Tecnimede». (14A01138)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Terbinafina Eurogenerici», con conseguentemodifica stampati. (14A01135)
- COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione incommercio del medicinale per uso umano «Irinotecan AccordHealthcare». (14A01137)
- COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione incommercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Tecnigen».(14A01139)
- COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione incommercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Tecnigen».(14A01140)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Zafirst». (14A01142)
- COMUNICATO
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione incommercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Dr. Reddy's».(14A01141)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam SandozGmbH». (14A01143)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Flunisolide». (14A01145)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Brimonidina Sandoz GMBH». (14A01144)
- LEGGE n. 9 del 21/02/2014
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23dicembre 2013, n. 145, recante interventi urgenti di avvio del piano«Destinazione Italia», per il contenimento delle tariffe elettriche edel gas, per la riduzione dei premi RC-auto, perl'internazionalizzazione, lo sviluppo e la digitalizzazione delleimprese, nonche' misure per la realizzazione di opere pubbliche edEXPO 2015. (14G00023)
- LEGGE n. 10 del 21/02/2014
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23dicembre 2013, n. 146, recante misure urgenti in tema di tutela deidiritti fondamentali dei detenuti e di riduzione controllata dellapopolazione carceraria. (14G00022)
- DETERMINA del 29/01/2014
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensidell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189,approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 86/2014).(14A01223)
- DETERMINA del 29/01/2014
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensidell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189,approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 87/2014).(14A01224)
- DETERMINA del 29/01/2014
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensidell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189,approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 88/2014).(14A01227)
- DETERMINA del 07/02/2014
Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza deltetto di spesa del medicinale per uso umano «Revolade». (Determina n.156/2014). (14A01225)
- DETERMINA del 07/02/2014
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioniterapeutiche del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio [18 F]IBA» (fluodeossiglucosio). (Determina n. 145/2014). (14A01226)
- Errata corrige n. 145 del 21/02/2014
Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 145 (in GazzettaUfficiale - serie generale - n. 300 del 23 dicembre 2013), coordinatocon la legge di conversione 21 febbraio 2014, n. 9 (in questa stessaGazzetta Ufficiale alla pag. 1), recante: «Interventi urgenti diavvio del piano "Destinazione Italia", per il contenimento delletariffe elettriche e del gas, per l'internazionalizzazione, losviluppo e la digitalizzazione delle imprese, nonche' misure per larealizzazione di opere pubbliche ed EXPO 2015.». (14A01372)
- Errata corrige n. 146 del 21/02/2014
Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 146 (in GazzettaUfficiale - serie generale - n. 300 del 23 dicembre 2013), coordinatocon la legge di conversione 21 febbraio 2014, n. 10 (in questa stessaGazzetta Ufficiale alla pag. 14), recante: «Misure urgenti in tema ditutela dei diritti fondamentali dei detenuti e di riduzionecontrollata della popolazione carceraria.». (14A01371)
|