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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n. 34 del 10-2-2017


  • DECRETO del 25/01/2017
    Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dellaCommissione tributaria provinciale di Rieti. (17A01012)
  • DECRETO del 31/01/2017
    Tasso di riferimento determinato per il periodo 1° gennaio - 30giugno 2017, relativamente alle operazioni a tasso variabile,effettuate dagli enti locali ai sensi dei decreti-legge 1° luglio1986, n. 318, 31 agosto 1987, n. 359 e 2 marzo 1989, n. 66, nonche'della legge 11 marzo 1988, n. 67. (17A01109)
  • DECRETO del 07/02/2017
    Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni. (17A01171)
  • DECRETO del 01/02/2017
    Modifiche agli allegati A, B, C ed E del decreto 1° dicembre 2015, n.219 concernente il sistema di riqualificazione elettrica destinato adequipaggiare autovetture M e N1. (17A01066)
  • DECRETO del 16/12/2016
    Liquidazione coatta amministrativa della «Soleluna societa'cooperativa sociale a r.l.», in Monte S. Giusto e nomina delcommissario liquidatore. (17A00900)
  • DECRETO del 16/12/2016
    Liquidazione coatta amministrativa della «Gaia S.C.A. - societa'cooperativa di artisti, musicisti e tecnici delle spettacolo», inPorto S. Giorgio e nomina del commissario liquidatore. (17A00901)
  • DECRETO del 03/01/2017
    Liquidazione coatta amministrativa della «Colori e Sapori societa'cooperativa sociale a r.l. in liquidazione», in Piacenza e nomina delcommissario liquidatore. (17A00902)
  • DECRETO del 03/01/2017
    Liquidazione coatta amministrativa della «Grandi Flotte societa'cooperativa», in Genova e nomina del commissario liquidatore.(17A00903)
  • DECRETO del 03/01/2017
    Liquidazione coatta amministrativa della «Societa' cooperativaedilizia Acli Bertonico in liquidazione», in Bertonico e nomina delcommissario liquidatore. (17A00904)
  • DECRETO del 03/01/2017
    Liquidazione coatta amministrativa della «M.B.G. societa' cooperativain liquidazione», in Sesto San Giovanni e nomina del commissarioliquidatore. (17A00905)
  • DECRETO del 16/01/2017
    Liquidazione coatta amministrativa della «Mediapress societa'cooperativa a r.l.», in Taranto e nomina del commissario liquidatore.(17A01008)
  • DECRETO del 16/01/2017
    Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa artigiana digaranzia di credito Brindisi societa' cooperativa», in Brindisi enomina del commissario liquidatore. (17A01009)
  • DECRETO del 16/01/2017
    Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa edilizia RosaCamuna a responsabilita' limitata di abitazione a proprieta' indivisae divisa della provincia di Cremona in liquidazione», in Crema enomina del commissario liquidatore. (17A01010)
  • DECRETO del 27/01/2017
    Assoggettamento alla liquidazione coatta amministrativa della«Anthologia S.r.l. in liquidazione», in Milano e nomina deicommissari liquidatori. (17A01040)
  • DECRETO del 31/01/2017
    Liquidazione coatta amministrativa della «Societa' cooperativaCoopedile a r.l.», in Casale Monferrato e nomina del commissarioliquidatore. (17A01049)
  • COMUNICATO
    Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per usoumano, rilasciata alla societa' «Kedrion S.p.a.». (17A00712)
  • COMUNICATO
    Revoca dell'autorizzazione alla produzione di gas medicinali per usoumano, rilasciata alla societa' «Argon S.r.l.». (17A00713)
  • COMUNICATO
    Scioglimento degli organi con funzioni di amministrazione e dicontrollo e messa in amministrazione straordinaria della BancaSenatore Pietro Grammatico di Paceco - Credito cooperativo, inPaceco. (17A01050)
  • COMUNICATO
    Riconoscimento della personalita' giuridica alla «Chiesa-SantuarioSanta Maria di Colonna», in Trani. (17A01038)
  • COMUNICATO
    Riconoscimento della personalita' giuridica alla «Regione italianaPrelatura dell'Opus Dei», in Milano. (17A01039)
  • COMUNICATO
    Decadenza dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciariarilasciata alla societa' «Master Fiduciaria S.r.l. in liquidazione»,in Milano. (17A01041)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Rupatadina EG» (17A00557)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Dulcolax» (17A00558)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Dulcolax» (17A00559)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Adalat Crono» (17A00560)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazioneparallela, del medicinale per uso umano «Enterogermina». (17A00562)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Muscoril» (17A00561)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazioneparallela, del medicinale per uso umano «Pevaryl». (17A00565)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Verel» (17A00564)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia AIC, rilasciata con procedura di importazioneparallela, del medicinale per uso umano «Sirdalud». (17A00566)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Saquinavir Sandoz». (17A00563)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Viaspan» (17A00567)
  • COMUNICATO
    Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Simvastatina Doc Generici». (17A00568)
  • COMUNICATO
    Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione incommercio del medicinale per uso umano «Lisamethyle». (17A00569)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Alikres» (17A00570)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Bosentan Aurobindo» (17A00571)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Wrom» (17A00572)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Reumaflex» (17A00573)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Tachifludec» (17A00574)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Maalox» (17A00575)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Neo Borocillina gola dolore» (17A00576)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Ramipril e Amlodipina Doc Generici» (17A00578)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dolaut gola» (17A00577)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Jitide» (17A00579)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Costilax» (17A00580)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Glicerolo FG» (17A00581)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Epaclob» (17A00582)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Aspirinaact dolore e infiammazione» (17A00583)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Epilax» (17A00584)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Felax» (17A00585)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Daiichi Sankyo».(17A00586)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Ketolis». (17A00587)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Olmesartan Medoxomil Daiichi Sankyo». (17A00588)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Ossicodone e Naloxone Ethypharm». (17A00590)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Acarbosio Doc Generici». (17A00589)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Momentfene». (17A00591)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Lansoprazolo EG». (17A00592)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Amoxicillina DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V.».(17A00593)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Augmentin». (17A00594)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Rupatadina DOC Generici». (17A00595)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Carreflor» (17A00596)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Olmesartan e Idroclorotiazide Aurobindo». (17A00597)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Metother» (17A00598)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Clozapina Mylan» (17A00599)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Produxen» (17A00600)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Nevirapina Teva Italia» (17A00601)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Alendronato EG» (17A00602)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Etoricoxib Glenmark» (17A00603)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Ramipril Eurogenerici» (17A00604)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Sildenafil Epifarma» (17A00606)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Revenant» (17A00605)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Sildenafil IG Farmaceutici» (17A00607)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Sildenafil Ipso Pharma». (17A00608)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Sildenafil Pharmeg» (17A00609)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Blumirtax» (17A00610)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Esmololo Cloridrato Hikma» (17A00611)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Bosentan Cipla». (17A00683)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Gabesato Mesilato Biofer». (17A00684)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Atorvastatina Sandoz GMBH». (17A00686)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Tamsulosin Mylan Generics». (17A00685)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dutasteride Zentiva». (17A00687)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Pieralzan». (17A00688)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Duloxetina Substipharm». (17A00689)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Dutasteride Germed». (17A00690)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Gliclazide Teva». (17A00691)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Okitask». (17A00692)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Arnimed». (17A00693)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Levetiracetam Aurobindo Italia» (17A00694)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Tramadolo e Paracetamolo Aurobindo» (17A00695)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Amlodipina e Valsartan DOC». (17A00696)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Amoxicillina Ratiopharm». (17A00697)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Anzatax» (17A00699)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Vancomicina Hospira» (17A00698)
  • COMUNICATO
    Integrazione alla determina V&A/324/2016 del 17 febbraio 2016relativa al medicinale per uso umano «Certican». (17A00700)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Metformina Hexal» (17A00701)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Pantorc» (17A00702)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Pantorc» (17A00703)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Atropina Solfato Laboratoire Aguettant». (17A00704)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Bicalutamide Sun» (17A00705)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ramipril e Idroclorotiazide Zentiva».(17A00707)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Lattulosio Teva» (17A00706)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Decuster» (17A00708)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Gemcitabina Aurobindo Pharma Italia» (17A00709)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione del trasferimento di titolarita' dell'AIC delmedicinale per uso umano «Leponex» (17A00711)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Diesan» (17A00710)
  • DETERMINA del 11/01/2017
    Classificazione del medicinale per uso umano «Kovaltry», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 12/2017). (17A00533)
  • DETERMINA del 18/01/2017
    Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imlygic», approvato conprocedura centralizzata. (Determina n. 39/2017). (17A00534)
  • DETERMINA del 18/01/2017
    Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sevelamer CarbonatoZentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n.41/2017). (17A00535)
  • DETERMINA del 18/01/2017
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cardicor», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 42/2017). (17A00536)
  • DETERMINA del 18/01/2017
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Alphagan», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 43/2017). (17A00537)
  • DETERMINA del 18/01/2017
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Surovast», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 44/2017). (17A00538)
  • DETERMINA del 18/01/2017
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Rosuvastatina EG», aisensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n.537. (Determina n. 46/2017). (17A00539)
  • DETERMINA del 18/01/2017
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Magnevist», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 49/2017). (17A00540)
  • DETERMINA del 18/01/2017
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Cardicor», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 51/2017). (17A00541)
  • DETERMINA del 18/01/2017
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Etoricoxib Sandoz»,ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n.537. (Determina n. 52/2017). (17A00542)
  • DETERMINA del 18/01/2017
    Classificazione del medicinale per uso umano «Praxbind», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 54/2017). (17A00543)
  • DETERMINA del 18/01/2017
    Classificazione del medicinale per uso umano «Otezla», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 70/2017). (17A00544)
  • DETERMINA del 18/01/2017
    Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioniterapeutiche del medicinale per uso umano «Tresiba». (Determina n.71/2017). (17A00545)
  • DETERMINA del 19/01/2017
    Classificazione del medicinale per uso umano «Zalviso», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 74/2017). (17A00546)
  • DETERMINA del 19/01/2017
    Classificazione del medicinale per uso umano «Nucala», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 75/2017). (17A00547)
  • DETERMINA del 19/01/2017
    Classificazione del medicinale per uso umano «Iblias», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 76/2017). (17A00548)
  • DETERMINA del 19/01/2017
    Attivita' di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripianodell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano«Kalydeco». (Determina n. 77/2017). (17A00549)
  • DETERMINA del 19/01/2017
    Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano«Genvoya». (Determina n. 78/2017). (17A00550)
  • DETERMINA del 19/01/2017
    Attivita' di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripianodell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano«Grazax». (Determina n. 79/2017). (17A00551)
  • DETERMINA del 19/01/2017
    Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano«Idelvion». (Determina n. 83/2017). (17A00552)
  • DETERMINA del 19/01/2017
    Classificazione del medicinale per uso umano «Adasuve», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 86/2017). (17A00553)
  • DETERMINA del 19/01/2017
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Elocom», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 88/2017). (17A00554)
  • DETERMINA del 19/01/2017
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Toujeo», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 90/2017). (17A00555)
  • DETERMINA del 19/01/2017
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Teicoplanina Sandoz»,ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n.537. (Determina n. 91/2017). (17A00556)
  • DETERMINA del 20/01/2017
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Brufen», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 103/2017). (17A00679)
  • DETERMINA del 20/01/2017
    Classificazione del medicinale per uso umano « Orphacol», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 94/2017). (17A00680)
  • DETERMINA del 20/01/2017
    Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Letrozolo EG», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 93/2017). (17A00681)
  • DETERMINA del 20/01/2017
    Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per usoumano «Translarna». (Determina n. 107/2017). (17A00682)












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