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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n.
251
del
27-10-2018
- DECRETO del 14/06/2018
Variazione dell'ammissione alle agevolazioni per il progetto diricerca e formazione DM28807, presentato da Menarini SiliconBiosystems S.p.A. (Decreto n. 1528). (18A06916)
- DECRETO del 19/06/2018
Variazione dell'ammissione alle agevolazioni per il progetto diricerca e formazione DM28594, presentato da CSR S.r.l. Consorziostudi e ricerche, SCM Group S.p.A. e Aetna Group S.p.A. (Decreto n.1606). (18A06917)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Naproxene Sodico HCS» (18A06873)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Levotonal» (18A06874)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Nurofen febbre e dolore» (18A06875)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Levofloxacina Aurobindo Italia» (18A06876)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Valganciclovir Pharmathen» (18A06877)
- COMUNICATO
Rettifica dell'estratto della determina IP n. 598 del 3 settembre2018, concernente il medicinale per uso umano «Reactine». (18A06878)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Elocon» (18A06884)
- COMUNICATO
Rettifica dell'estratto della determina IP n. 393 del 17 maggio 2018,concernente l'autorizzazione all'importazione parallela delmedicinale per uso umano «Xanax». (18A06885)
- COMUNICATO
Rettifica dell'estratto della determina IP n. 394 del 17 maggio 2018,concernente l'autorizzazione all'importazione parallela delmedicinale per uso umano «Xanax». (18A06886)
- COMUNICATO
Rettifica dell'estratto della determina IP n. 392 del 17 maggio 2018,concernente l'autorizzazione all'importazione parallela delmedicinale per uso umano «Xanax». (18A06887)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per usoumano «Omnic» (18A06888)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Mylan». (18A06889)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Pantoprazolo Zentiva» (18A06890)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Rosuvastatina Zentiva» (18A06891)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Moxonidina Mylan Generics». (18A06892)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Lybella» (18A06893)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Klott», conconseguente modifica degli stampati. (18A06894)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Bisoprololo e Idroclorotiazide MylanGenerics». (18A06895)
- COMUNICATO
Limitazione delle funzioni del titolare del vice Consolato onorarioin Newcastle (Australia) (18A06882)
- COMUNICATO
Limitazione delle funzioni del titolare del vice Consolato onorarioin Wollongong (Australia) (18A06883)
- COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi(18A06911)
- COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (18A06912)
- COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi(18A06913)
- COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (18A06914)
- COMUNICATO
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo (18A06915)
- COMUNICATO
Fissazione dei limiti tra le acque del demanio marittimo e le acquedel demanio idrico (fluviale - acque interne), presso la foce delfiume Alento, ricadente nel territorio del Comune di Francavilla alMare. (18A06910)
- DETERMINA del 18/10/2018
Medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio risultadecaduta, ai sensi dell'articolo 38, del decreto legislativo 24aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni.(Determina n. 8/2018). (18A06896)
- Errata corrige del 27/10/2018
Comunicato relativo alla determina 4 ottobre 2018 dell'Agenziaitaliana del farmaco, recante: «Riclassificazione del medicinale peruso umano "Ramipril e Idroclorotiazide Mylan Generics", ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 1614/2018).». (Determina pubblicata nella GazzettaUfficiale - Serie generale - n. 246 del 22 ottobre 2018). (18A06909)
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