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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n.
245
del
20-10-2018
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Benzac» (18A06695)
- COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/PPA n. 714/2018 del 27 luglio 2018,relativa alla modifica dell'autorizzazione all'immissione incommercio di taluni medicinali per uso umano. (18A06527)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Tamsulosina Zentiva Italia». (18A06660)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Atenativ» (18A06661)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Lisomucil Tosse Sedativo». (18A06662)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Medrol» (18A06663)
- COMUNICATO
Rettifica della determina A.I.C. n. 117 del 31 agosto 2018concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Idrocortisone Bruno Farmaceutici».(18A06676)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio deimedicinali omeopatici «Dis 4, Dis 13» (18A06677)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Ibuprofene Farmalider» (18A06678)
- COMUNICATO
Rettifica della determina AAM/PPA n. 278 del 16 febbraio 2015,concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione incommercio del medicinale per uso umano «Reumaflex». (18A06682)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Neo Borocillina gola dolore». (18A06694)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Betadine» (18A06696)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico» e «Fluimucil 600 mg».(18A06697)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Raniben» (18A06698)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ranidil» (18A06699)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ulcex» (18A06700)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Rosuvastatina e Ezetimibe Adamed» (18A06701)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Vermox» (18A06702)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Bactocin» (18A06703)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ketonova» (18A06704)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Visuglican» (18A06708)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Carbocisteina Teva» (18A06709)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Toselim» (18A06710)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Remifentanil Mylan Generics». (18A06711)
- COMUNICATO
Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metallipreziosi (18A06712)
- COMUNICATO
Applicazione della sanzione al Comune di Perito per il mancatorispetto del pareggio di bilancio 2017 (18A06745)
- DETERMINA del 26/09/2018
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Axumin»,approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1525/2018).(18A06681)
- DETERMINA del 04/10/2018
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zessly»,approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1623/2018).(18A06679)
- DETERMINA del 04/10/2018
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lutathera»,approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1631/2018).(18A06680)
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