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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n.
212
del
11-9-2017
- DECRETO del 20/07/2017
Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoiprodotti, per l'anno 2017. (17A06250)
- DECRETO del 02/08/2017
Indicazioni operative a carattere tecnico-scientifico, ai sensidell'articolo 8 del decreto legislativo 15 febbraio 2016, n. 28.(17A06268)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Flolan» (17A06229)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Niferex» (17A06230)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ondansetron EG» (17A06231)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Esomeprazolo Germed Pharma». (17A06232)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Duac» (17A06233)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Dulex». (17A06234)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ezemantis». (17A06235)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Carboplatino Pfizer». (17A06236)
- COMUNICATO
Rettifica della determina n. 1289/2017 del 12 luglio 2017,concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Voriconazolo Aristo». (17A06237)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio,mediante procedura di importazione parallela, dei medicinali per usoumano «Buscapina» e «Pantorc». (17A06247)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Ritonavir Mylan». (17A06249)
- COMUNICATO
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per usoumano rilasciata alla Societa' Ivers Lee Italia S.p.a. (17A06264)
- COMUNICATO
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 28agosto 2017 (17A06269)
- COMUNICATO
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 29agosto 2017 (17A06270)
- COMUNICATO
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 30agosto 2017 (17A06271)
- COMUNICATO
Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 31agosto 2017 (17A06272)
- COMUNICATO
Rinnovo ed estensione dell'autorizzazione all'organismo CertiqualityS.r.l. al rilascio della certificazione CE di rispondenza dellaconformita' dei dispositivi medici. (17A06273)
- DETERMINA del 05/09/2017
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioniterapeutiche del medicinale per uso umano «Nplate». (Determina n.1505/2017). (17A06265)
- DETERMINA del 05/09/2017
Classificazione del medicinale per uso umano «Farydak», ai sensidell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 1506/2017). (17A06266)
- DETERMINA del 05/09/2017
Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano«Jinarc». (Determina n. 1507/2017). (17A06267)
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