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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n.
203
del
31-8-2017
- DECRETO del 25/07/2017
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Leochimica S.r.l., inZoppola, al rilascio dei certificati di analisi nel settorevitivinicolo. (17A06144)
- DECRETO del 25/07/2017
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Leochimica S.r.l. inZoppola, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.(17A06145)
- DECRETO del 25/07/2017
Modifica al decreto 30 dicembre 2015 con il quale al laboratorioARPAM - Agenzia regionale per la protezione ambientale delle Marche -Dipartimento provinciale di Macerata, e' stata rinnovatal'autorizzazione al rilascio dei certificati di analisi nel settorevitivinicolo. (17A06143)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Levodopa carbidopa e EntacaponeAurobindo». (17A06146)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Simvastatina Ratiopharm Italia».(17A06147)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Colecalciferolo EG» (17A06149)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Galaxia» (17A06150)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Fostimon». (17A06151)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Catapresan TTS». (17A06152)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Amlodipina Ratiopharm Italia».(17A06153)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Sildenafil Doc Generici». (17A06154)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Ralvo». (17A06155)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Aspro». (17A06156)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Nebivololo Teva». (17A06157)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Carvedilolo Aurobindo Italia».(17A06158)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Deltacortenesol». (17A06159)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Termadec febbre e dolore». (17A06139)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ticovac». (17A06140)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Atropina Lux» (17A06141)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Fentanest». (17A06142)
- DETERMINA del 01/08/2017
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Esbriet», approvato conprocedura centralizzata. (Determina n. 1449/2017). (17A06134)
- DETERMINA del 01/08/2017
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Thorinane», approvato conprocedura centralizzata. (Determina n. 1448/2017). (17A06135)
- DETERMINA del 01/08/2017
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Inhixa», approvato conprocedura centralizzata. (Determina n. 1447/2017). (17A06136)
- DETERMINA del 04/08/2017
Classificazione del medicinale per uso umano «Raxone», ai sensidell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 1477/2017). (17A06131)
- DETERMINA del 04/08/2017
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Dinutuximab BetaApeiron», approvato con procedura centralizzata. (Determina n.1466/2017). (17A06132)
- DETERMINA del 04/08/2017
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Chenodeoxycholic AcidLeadiant» (Acido chenodesossicolico Lediant), approvato con proceduracentralizzata. (Determina n. 1465/2017). (17A06133)
- DETERMINA del 10/08/2017
Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xarelto», approvato conprocedura centralizzata. (Determina n. 1480/2017). (17A06148)
- DETERMINA del 10/08/2017
Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Truvada»non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n.1483/2017). (17A06137)
- DETERMINA del 10/08/2017
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioniterapeutiche del medicinale per uso umano «Gazyvaro». (Determina n.1484/2017). (17A06138)
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