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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n.
161
del
12-7-2017
- DECRETO del 10/07/2017
Emissione dei buoni ordinari del Tesoro a 364 giorni. (17A04887)
- DECRETO del 07/04/2017
Ammissione a contributo del progetto 201594LT3F - Macrosettore PE.(Bando PRIN 2015). (Decreto n. 803). (17A04807)
- DECRETO del 10/04/2017
Ammissione del progetto di cooperazione internazionale «Astonish» alfinanziamento del Fondo per le agevolazioni alla ricerca FIRST 2015.(Decreto n. 842). (17A04732)
- DECRETO del 16/06/2017
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Biomil S.r.l., in Livorno,al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.(17A04728)
- DECRETO del 16/06/2017
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Biomil S.r.l., in Livorno,al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.(17A04729)
- DECRETO del 20/06/2017
Liquidazione coatta amministrativa della «Progetto Verde Societa'cooperativa in liquidazione», in Teramo e nomina del commissarioliquidatore. (17A04736)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Amelgen» (17A04703)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Tracyelt» (17A04704)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Nigora» (17A04705)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Perindopril Sandoz GMBH». (17A04706)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Latanoprost NTC». (17A04707)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Enalapril Ratiopharm». (17A04708)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Extraflex». (17A04711)
- COMUNICATO
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Idroxocobalamina Biologici ItaliaLaboratories». (17A04712)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Kaimil». (17A04713)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Azitromicina Ratiopharm Italia».(17A04714)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Ceftazidima Hospira». (17A04715)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Aciclovir Ratiopharm». (17A04716)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Azitromicina Ratiopharm». (17A04717)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Nutrineal» (17A04718)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commerciodel medicinale per uso umano «Sykrazide». (17A04719)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Gomeisa». (17A04724)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio deimedicinali per uso umano «Artrotec» e «Misofenac» (17A04725)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Levofloxacina Hikma». (17A04726)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Levofloxacina Teva». (17A04727)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Captopril Mylan Generics». (17A04730)
- COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Desloratadina Doc Generici». (17A04733)
- COMUNICATO
Avviso relativo all'autorizzazione per consentire l'etichettaturatransitoria nei riguardi della proposta di modifica del nome delladenominazione di origine controllata «Riviera del Garda bresciano» in«Riviera del Garda Classico» e del relativo disciplinare diproduzione. (17A04731)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'esercizio dell'attivita' di organizzazione erevisione contabile di aziende rilasciata alla societa' «Epyon AuditSrl», in Milano. (17A04693)
- COMUNICATO
Rettifica al decreto del Presidente della Repubblica 6 marzo 2017,recante: «Concessione di un assegno straordinario vitalizio in favoredel sig. Antonio Tarantino». (17A04735)
- ORDINANZA del 03/07/2017
Ordinanza di protezione civile per favorire e regolare il subentrodella Regione autonoma della Sardegna nelle iniziative finalizzate aconsentire il superamento della situazione di criticita'determinatasi a seguito degli eccezionali eventi meteorologici chenei giorni dal 30 settembre al 10 ottobre 2015 hanno colpito ilterritorio delle Province di Olbia-Tempio, di Nuoro e dell'Ogliastra.(Ordinanza n. 464). (17A04808)
- DETERMINA del 15/06/2017
Modifica delle condizioni e delle modalita' di impiego del medicinaleper uso umano «Hyqvia». (Determina n. 1175/2017). (17A04720)
- DETERMINA del 15/06/2017
Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano«Oncaspar». (Determina n. 1176/2017). (17A04721)
- DETERMINA del 15/06/2017
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensidell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.(Determina n. 1177/2017). (17A04722)
- DETERMINA del 15/06/2017
Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano«Adenuric» non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale.(Determina n. 1178/2017). (17A04723)
- DETERMINA del 16/06/2017
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bortezomib Sun»,approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1189/2017).(17A04734)
- DETERMINA del 21/06/2017
Modifica del regime di fornitura di medicinali contenentiparacetamolo in formulazione iniettabile da 10 mg/ml. (Determina n.1203/2017). (17A04702)
- DETERMINA del 05/07/2017
Inserimento dei medicinali a base del principio attivo imatinibnell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Serviziosanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648,per il trattamento del melanoma ckit mutato (esone 11 o 13),metastatico inoperabile, non trattabile o in progressione conimmunoterapia. (Determina n. 1226/2017). (17A04806)
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