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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n. 117 del 22-5-2018


  • DECRETO del 06/03/2018
    Misure di incentivazione e iniziative di contrasto del lavorosommerso e irregolare. (18A03465)
  • DECRETO del 10/04/2018
    Requisiti delle Agenzie per il lavoro, in attuazione dell'articolo 5,comma 1, lettera c), del decreto legislativo n. 276 del 2003.(18A03485)
  • DECRETO del 27/04/2018
    Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Agenzia delle dogane e deimonopoli - Direzione interregionale per il Veneto e il Friuli-VeneziaGiulia - Laboratori e servizi chimici - Laboratorio chimico diVerona, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.(18A03470)
  • DECRETO del 04/05/2018
    Approvazione delle modifiche allo statuto del Consorzio per la tuteladell'olio extra vergine di oliva Sardegna a denominazione di origineprotetta. (18A03471)
  • DECRETO del 04/05/2018
    Approvazione delle modifiche allo statuto del Consorzio di tutelaLimone Costa d'Amalfi IGP. (18A03472)
  • DECRETO del 23/03/2018
    Istituzione di una sezione speciale del Fondo di garanzia per lepiccole e medie imprese destinata a garantire operazioni finanziarieper la realizzazione di prodotti audiovisivi e cinematografici.(18A03466)
  • DECRETO del 02/03/2018
    Modalita' attuative dell'area negoziale dei dirigenti delle Forze dipolizia ad ordinamento civile, ai sensi dell'articolo 46, comma 4,del decreto legislativo 29 maggio 2017, n. 95. (18A03473)
  • DECRETO n. 50 del 16/04/2018
    Regolamento in materia di assistenza sanitaria transfrontalierasoggetta ad autorizzazione preventiva. (18G00075)
  • COMUNICATO
    Rettifica dell'estratto della determina V&A n. 1573 del 29 settembre2016, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Edera Conforma». (18A03467)
  • COMUNICATO
    Revoca dell'autorizzazione e registrazione concernente la produzionedi sostanze attive per uso umano, rilasciata alla Societa' OlcelliFarmaceutici S.r.l. (18A03468)
  • COMUNICATO
    Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano«Omeprazolo Zentiva», con conseguente modifica stampati. (18A03469)
  • COMUNICATO
    Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano«Yasnal», con conseguente modifica stampati. (18A03474)
  • COMUNICATO
    Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Ertapenem Fresenius Kabi» (18A03475)
  • COMUNICATO
    Rettifica dell'estratto della determina AAM/PPA n. 228/2018 del 6marzo 2018, recante: «Decadenza dell'autorizzazione all'immissione incommercio di taluni medicinali per uso umano». (18A03483)
  • COMUNICATO
    Rettifica dell'estratto della determina AAM/PPA n. 152 del 19febbraio 2018, recante: «Modifica dell'autorizzazione all'immissionein commercio del medicinale per uso umano "Mysodelle''.». (18A03484)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Prixar» (18A03486)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Tavanic» (18A03487)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Duodopa» (18A03488)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Gamunex» (18A03489)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Valcyte» (18A03490)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Terlipressina Sun» (18A03491)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Citarabina Hikma» (18A03492)
  • COMUNICATO
    Rettifica della determina V&A n. 1781/2013 del 29 ottobre 2013,relativa all'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Codex». (18A03493)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio deimedicinali per uso umano «Angizem», «Diladel» e «Tildiem». (18A03494)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Zymafluor» (18A03495)
  • COMUNICATO
    Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio delmedicinale per uso umano «Ultiva» (18A03496)
  • COMUNICATO
    Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio BicarbonatoNova Argentia», con conseguente modifica stampati. (18A03497)
  • COMUNICATO
    Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio BicarbonatoSella», con conseguente modifica stampati. (18A03498)
  • COMUNICATO
    Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondoprocedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio BicarbonatoMarco Viti», con conseguente modifica stampati. (18A03499)
  • DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA del 27/04/2018
    Nomina della commissione straordinaria per la provvisoria gestionedel Comune di Caivano. (18A03477)
  • DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA del 27/04/2018
    Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Casavatore.(18A03478)
  • DETERMINA del 03/05/2018
    Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioniterapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n.701/2018). (18A03476)
  • DETERMINA del 03/05/2018
    Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano«Torisel». (Determina n. 702/2018). (18A03479)
  • DETERMINA del 03/05/2018
    Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano«Zevalin». (Determina n. 703/2018). (18A03480)
  • DETERMINA del 03/05/2018
    Chiusura del registro di monitoraggio del medicinale per uso umano«Imukin». (Determina n. 704/2018). (18A03481)
  • DETERMINA del 03/05/2018
    Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pemetrexed MylanPharma», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre1993, n. 537. (Determina n. 705/2018). (18A03482)
  • Errata corrige del 22/05/2018
    Comunicato relativo all'estratto della determina n. 667/2018 del 2maggio 2018 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante:«Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano "Esomeprazolo Pensa Pharma".». (Estratto pubblicato nellaGazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 112 del 16 maggio 2018).(18A03610)












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