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Elenco dei documenti disponibili per la Gazzetta Ufficiale n.
21
del
26-1-2012
- DECRETO del 16/01/2012
Variazione di prezzo nella tariffa di vendita di alcune marche di
tabacchi lavorati. (12A00846)
- DECRETO del 19/10/2011
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario
denominato «Genoxone ZX»,. (12A00598)
- DECRETO del 28/10/2011
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario
denominato «Celest Trio». (12A00595)
- DECRETO del 28/10/2011
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario
denominato «Tiptor Ultra». (12A00596)
- DECRETO del 21/11/2011
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario
denominato «Moddus». (12A00597)
- DECRETO del 21/12/2011
Riconoscimento, alla sig.ra Andreu Dos Santos Francielen, di titolo
di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione
di infermiere. (12A00599)
- DECRETO del 21/12/2011
Riconoscimento, alla sig.ra Peralta Osoria Yluminada Virgen, di
titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della
professione di infermiere. (12A00600)
- DECRETO del 21/12/2011
Riconoscimento, alla sig.ra Santos Guzman Silvestrina Antonia, di
titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della
professione di infermiere. (12A00621)
- DECRETO del 10/01/2012
Sostituzione di un componente supplente presso la commissione cassa
integrazione guadagni per l'edilizia della provincia di Frosinone.
(12A00867)
- DECRETO del 03/01/2012
Riconoscimento, alla sig.ra Emilia Cristina Pereat, dei titoli esteri
abilitanti all'esercizio in Italia dell'attivita' di somministrazione
di alimenti e bevande e commercio alimentare. (12A00562)
- DELIBERAZIONE del 20/12/2011
Consultazione pubblica sull'organizzazione dell'attivita' di
rilevazione degli indici di ascolto radiofonici e costituzione di un
tavolo tecnico. (Deliberazione n. 320/11/CSP). (12A00661)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio,
di alcune confezioni, del medicinale per uso umano «Lamotrigina Dr.
Reddy's» (12A00657)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio
di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Amlidona».
(12A00658)
- COMUNICATO
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo
procedura nazionale, del medicinale «Mucolase» con conseguente
modifica stampati. (12A00659)
- COMUNICATO
Approvazione del progetto preliminare del «Casello di
Martellago-Scorze' e viabilita' di collegamento». (12A00851)
- COMUNICATO
Soppressione della parrocchia Maria SS. di Loreto, in Carini
(12A00762)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Amplirex».
(12A00558)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Duodoxal».
(12A00559)
- COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio
di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Therios».
(12A00561)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Afugerm»
(12A00691)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Alfuzosina
Pfizer» (12A00692)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Amigermol»
(12A00693)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Clopimed»
(12A00694)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
«Gemcitabina Accord Healthcare» (12A00695)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
«Leflunomide Jenson» (12A00696)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
«Leflunomide Mylan» (12A00697)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Olanzapina
Gentian Generics» (12A00698)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Orlistat
EG» (12A00699)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Orlistat
Eurogenerici» (12A00700)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
«Pramipexolo Sandoz GMBH» (12A00701)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tardyfer»
(12A00702)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
«Vancomicina Mylan» (12A00703)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
«Zolmitriptan Actavis PTC» (12A00704)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
«Zolmitriptan Actavis» (12A00705)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
«Zolmitriptan DOC Generici» (12A00706)
- COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale
«Zolmitriptan Mylan Generics» (12A00707)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Persantin» (12A00708)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Guttalax» (12A00709)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Atarax» (12A00710)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Dalacin T» (12A00711)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Dalacin C» (12A00712)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Cleocin» (12A00713)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Lacrilube» (12A00714)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Flolan» (12A00715)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Dalacin C Fosfato» (12A00716)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Antaxone» (12A00717)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Suprane» (12A00718)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Tisseel» (12A00719)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Noan» (12A00720)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Flebostasin R» (12A00721)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Nefes» (12A00722)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Furedan» (12A00723)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Latay» (12A00724)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Optigen» (12A00725)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Antistin Privina» (12A00726)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Voltaren Ofta» (12A00727)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Control» (12A00728)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di vari
medicinali (12A00729)
- COMUNICATO
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale «Medeoros» (12A00730)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Osvaren» (12A00731)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Irinotecan Actavis» (12A00732)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Levocetirizina Actavis» (12A00733)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Atorvastatina Angenerico» (12A00734)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Ramieca» (12A00735)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Esomeprazolo DOC Generici» (12A00736)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Simvastatina DOC Generici» (12A00737)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Perindopril EG» (12A00738)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Xalost» (12A00739)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Citalopram Germed Pharma» (12A00740)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Fluconazolo Hikma» (12A00741)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Clopidogrel Alter» (12A00742)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Dovobet» (12A00743)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Traflash» (12A00744)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Levoxigram» (12A00745)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Timololo Novartis» (12A00746)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Valsartan Nucleus» (12A00747)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Finasteride Pfizer» (12A00748)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, dei medicinali «Betaistina Angenerico», «Domperidone
Angenerico», «Ramipril Angenerico» (12A00749)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Atofloc» (12A00750)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Atolux» (12A00751)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Cefuroxima Sandoz» (12A00752)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Ranitidina Sandoz» (12A00753)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Wartec» (12A00754)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Copaxone» (12A00755)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Valsartan Zentiva» (12A00756)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Vimovo» (12A00757)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Olmegan» (12A00758)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Humatrope» (12A00759)
- COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo
riconoscimento, del medicinale «Acido Ibandronico Mylan» (12A00760)
- DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA del 29/12/2011
Sostituzione di un componente della commissione straordinaria per la
gestione dell'Azienda sanitaria provinciale di Vibo Valentia.
(12A00601)
- DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA del 11/01/2012
Accettazione delle dimissioni rassegnate dal prof. Carlo MALINCONICO
dalla carica di Sottosegretario di Stato alla Presidenza del
Consiglio dei Ministri. (12A00891)
- DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI del 20/01/2012
Dichiarazione dello stato di emergenza in relazione al naufragio
della nave da crociera Costa - Concordia, nel territorio del comune
dell'Isola del Giglio. (12A00847)
- DETERMINAZIONE del 16/01/2012
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale
«Firdapse (amifampridina)». (Determinazione/C n. 117/2012).
(12A00641)
- DETERMINAZIONE del 16/01/2012
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale
«Libertek» (roflumilast). (Determinazione/C n. 118/2012). (12A00660)
- DECRETO RETTORALE del 11/01/2012
Modifica dello Statuto. (12A00602)
- DECRETO RETTORALE del 09/01/2012
Emanazione del nuovo statuto. (12A00877)
- ORDINANZA DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI del 20/01/2012
Disposizioni urgenti di protezione civile in relazione al naufragio
della nave da crociera Costa - Concordia, nel territorio del comune
dell'Isola del Giglio. (Ordinanza n. 3998). (12A00848)
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